LDN 57444
LDN 57444(LDN 57444)
CAS: 668467-91-2
化学式: C17H11Cl3N2O3
| 中文名 | LDN 57444 |
| 英文名 | LDN 57444 |
| 别名 | 3-(乙酰氧基亚氨基)-5-氯-1-(2,5-二氯苄基)吲哚-2-酮 |
| 英文别名 | LDN-57444 LDN 57444 UCH-L1 Inhibitor (Z)-3-(Acetoxyimino)-5-chloro-1-(2,5-dichlorobenzyl)indolin-2-one 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione3-(O-acetyloxime) 3-(O-acetyloxime), 5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-Indole-2,3-dione 1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-, 3-(O-acetyloxime) 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-(O-acetyloxime) LDN 57444 |
| CAS | 668467-91-2 |
| 化学式 | C17H11Cl3N2O3 |
| 分子量 | 397.64 |
| 密度 | 1.50±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 534.4±60.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 可溶物16mg/mL |
| 酸度系数 | -2.57±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO中的溶液可以在-20 ° 储存长达1周。 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | Yellow |
| 体外研究 | 50 μM LDN-57444处理24小时，抑制70% 蛋白酶活性。25 μM 以上的LDN-57444显著降低细胞存活率，这种作用存在浓度依赖性，50 μM 时，细胞存活率降低至61.81％。LDN-57444通过细胞凋亡途径能够导致细胞死亡，通过降低泛素蛋白酶体系统的活性，并增加高度泛素化蛋白的水平，这两者都可以激活未折叠的蛋白反应。通过激活内质网应激（ERS）可以触发LDN-57444诱导的细胞凋亡。 |
| 体内研究 | LDN-57444使体内 突触蛋白分布和脊柱形态发生显著改变。LDN处理，导致UCH-L1活性迅速下降，但处理几个小时，对cAMP水平的蛋白酶抑制有没有效果。 |
| 危险品标志 | N - 危害环境的物品 |
| 风险术语 | 50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。 |
| 安全术语 | S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
LDN 57444 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.515 ml | 12.574 ml | 25.148 ml |
| 5 mM | 0.503 ml | 2.515 ml | 5.03 ml |
| 10 mM | 0.251 ml | 1.257 ml | 2.515 ml |
| 5 mM | 0.05 ml | 0.251 ml | 0.503 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
LDN 57444 - 简介
LDN 57444是一种有机化合物，化学名称为2,5-Dimethoxy-4-ethylamphetamine。
LDN 57444具有促进神经递质（如多巴胺和去甲肾上腺素）的释放作用，能够引起兴奋和兴奋状态的产生。
制备LDN 57444的方法主要包括化学合成和实验室制备技术。
它不应该被用于人类或动物体内，因为对其安全性和副作用的研究极为有限。使用和处理过程中应遵循相关的化学品安全操作规程，以确保个人和环境的安全。
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最后更新：2024-04-09 21:11:58
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